На основании публикаций (Robinson et al., 1974, 1976; Esquinas, 1975; Nugent, 1978; McCreignt, Elmstrom, 1984) для дыни составлен список 51 гена. В списке приведены гены дыни, в скобках у основных символов указаны синонимы. Разные гены со сходным проявлением обозначены цифрами. Характер наследования признаков, их генетический контроль приводятся на основании этих работ. Гены перечислены в алфавитном порядке с расшифровкой их наименований. Символы генов приведены в таком виде, в каком они рекомендованы в названных работах.
Признаки дыни объединены по своему проявлению: морфологические, биологические, биохимические.
Габитус растения. Дыня имеет длинный ползучий стебель, по характеру стебля (толщина, габитус, опушение) различаются эколого-географические группы. Спонтанные мутанты с укороченными междоузлиями и малым габитусом растения (кустовость) были обнаружены и использованы в селекции короткоплетистых форм. В селекции этот признак имеет значение для механизированной обработки посевов и уборки плодов. Признак короткоплетистости связан с основным рецессивным геном b — bush; ген ab — abrachiate — задерживает развитие боковых побегов.
Цветки. Цветки дыни в большинстве своем обоеполые и тычиночные, опыляются насекомыми. Привлекают насекомых не только окраска венчика, но и нектар, выделяемый нектарниками у основания трубки венчика. В литературе описаны цветки, не имеющие нектара: мутант был рецессивен по гену п и имел низкий урожай; из-за отсутствия нектара цветки плохо посещались насекомыми.
Стерильные мутанты контролируются разными рецессивными еди-ничными генами. Мутант ms-2 неаллелен мутанту ms-1 и отличается по проявлению тормозящего эффекта. Стерильные мутанты необходимы для создания систем гетерозисного эффекта. В литературе описан мутант с признаком "зеленый венчик" (ген gp) который удобно использовать как маркерный.
Плод. Плод — наиболее изменчивая часть растения дыни по форме, величине, толщине мякоти, окраске коры и мякоти, поверхности. Форма плода варьирует от сплюснутой до сильно удлиненной (змеевидной). Округлую форму плода контролирует ген с неполным доминированием, обозначенный символом 5р. Некоторые авторы связывают форму плода с типом цветка. У формы моноция, как правило, форма плода овальная. Ген формы плода тесно сцеплен с геном овальной формы плода и обозначен символом О.
Поверхность. Образованием сегментов и бороздок плода управляет доминантный ген 5. По мнению многих авторов, в образовании сетки на поверхности плода участвуют пять генов. У сорта и гибридов наблюдается множество форм сетчатости, характера ее рисунка и распределения по плоду.
Окраска коры спелого плода. Окраска коры — признак сложный. Желтая кора доминантна по отношению зеленой и белой и контролируется геном у, желтая кора доминирует над зеленой, но рецессивна по отношению к темно-зеленой.
Темно-зеленая кора у var. khantalype доминантна по отношению к белой и определяется геном w. Белая кора незрелого плода дикорастущей дыни доминантна по отношению к зеленой и контролируется геном, обозначенным символом wi.
При скрещивании растений с плодами, имеющими полосатый рисунок, с растениями, плоды которых не имеют полос, ген St подавляет выражение полосатости: полосатый перикарп рецессивен к признаку отсутствия полос.
Окраска мякоти. Наиболее часто встречающаяся окраска мякоти дыни — белая и оранжевая различной интенсивности. Оранжевая мякоть доминирует над белой. Известны случаи наследования, когда белая мякоть — доминантный признак, поэтому считают, что на окраску тканей между эпикарпом и плацентой влияют три гена, на окраску плаценты — четыре.
Признак белой мякоти контролируется единственным геном. Зеленая мякоть рецессивна по отношению к оранжевой и контролируется единственным геном gf.
Окраска семени. Белые семена доминантны по отношению к желтым, ген белой окраски обозначен символом wt.