Существует много принципов классификации врожденных пороков развития и уродств животных (и человека). Наиболее распространена клинико-патоморфологическая классификация, согласно которой различают аномалии развития органов (например, антропион, порок сердца, воздушная киста в легких, атрезии прямой кишки), систем (геморрагический диатез), организма (гипоплазия, гигантизм).
Антропион — врожденная аномалия, характеризующаяся заворотом век. Регистрируют у животных всех видов, чаще у овец. При завороте края век ресницы касаются глазного яблока, раздражая роговицу и конъюнктиву. Развивается кератоконъюнктивит. Нарушается зрение. Выражено слезотечение. Слизистая глаза припухшая, покрасневшая.
Генетическая обусловленность антропиона ни у кого не вызывает сомнений. Однако тип наследования этого порока развития век до сих пор еще не выяснен.
Аномалии зубов — полиодонтия, олигодонтия, ретенция зуба, дивергенция зубов, прогения, прогнатия.
Для полиодонтии характерна «сверхкомплектность» зубов (многозубость, лишние зубы), олигодонтии — «недоукомплектованность» зубных аркад (недостаток одного или нескольких зубов). Как при полиодонтии, так и при олигодонтии структура и функция зубных аркад существенным образом изменены. Сверхкомплектные, лишние зубы при полиодонтии могут выступать вовнутрь или наружу, травмировать слизистую оболочку языка или щек. Отсутствие одного или нескольких зубов сопровождается неумеренным ростом их антагонистов на противоположной челюсти. Непомерно большие зубы (антагонисты) травмируют слизистую десен противоположной челюсти.
Структура зубной аркады изменяется и при ретенции зуба, который оказывается в толще челюстной кости, а не в челюстном ряду.
Дивергенция зубов — редкозубость. В увеличенных межзубных пространствах набивается и застревает корм.
Нарушения процессов жевания, обусловленные полиодонтией и другими аномалиями развития зубов, могут стать причиной расстройств пищеварения.
Аномалии верхней и нижней челюстей проявляются чаще в форме их укорочения. Регистрируют у всех видов млекопитающих и птиц.
Укорочение верхней челюсти («щучий прикус», «бульдожья голова») наблюдают при гипоплазии верхнечелюстных и межчелюстных костей. Вследствие укорочения верхнечелюстных костей резцы верхней челюсти смещаются в каудальном направлении. Гармонические взаимоотношения между рядами верхних и нижних зубов нарушаются. Смещенные в каудальном направлении резцы верхней челюсти во время жевательных движений травмируют слизистую «дна» ротовой полости. Слизистая рта, а иногда и надкостница воспаляются (травматический стоматит или стоматоостит).
При клиническом исследовании животных, страдающих этим пороком, устанавливают, что нижняя челюсть заметно выступает вперед. Верхняя губа не прикрывает резцов нижней челюсти. Укорочение или даже отсутствие верхней челюсти у кур обычно заканчивается летально (летальный дефект под индексом Es).
Укорочение нижней челюсти («карповый прикус», «перекус» или «ножницеобразный прикус») встречается чаще, чем укорочение верхней челюсти. Вследствие укорочения патологически изменных нижнечелюстных костей зубы нижней челюсти смещаются в каудальном направлении. У животных с такой аномалией развития резцы нижней и верхней челюсти не совмещаются, их гармоничные взаимоотношения нарушаются. При неправильном стирании резцов формируются «острые зубы» («долотовиднне зубы»). Пульпа острых резцов нередко обнажается. Если резцы верхней и нижней челюстей удалены друг от друга настолько далеко, что друг с другом не соприкасаются, то зубы, трущаяся поверхность которых не стирается, достигают необычно большой величины, вызывают травму и воспаление твердого нёба.
У животных с укороченной челюстью расстраивается акт жевания, нарушаются пищеварение и обмен веществ. Описаны случаи массовой гибели ягнят с аномально укороченной нижней челюстью (до 2,5 см). Причина заболевания и смерти животных— нарушение пищеварения и обмена веществ вследствие расстройства акта сосания. Врожденное укорочение нижней челюсти у крупного рогатого скота занесено в международный список летальных факторов под индексом А12, и большинство авторов относит его к простому рецессивному типу наследования (Э. Визнер, 3. Виллер, 1979).
Аномалии сердца разнообразны. Наблюдали случаи дистопии (смещения) сердца вправо с соответствующим изменением топографии магистральных артериальных и венозных кровеносных сосудов. Может быть гипертрофия или гипотрофия сердца. У кур неоднократно находили несколько сформированных сердец, соединенных между собой кровеносными сосудами. Иногда сердце отсутствует. Чаще регистрируют врожденные пороки сердца.