Средний диаметр вириона с супер-капсидными оболочками равен 1500 А. Капсид вируса состоит из 162 капсомеров (Барта, 1970).
Вирусные частицы, находящиеся в ядрах клеток, окружены одной оболочкой, а частицы, локализованные в цитоплазме, имеют двойную оболочку.
По данным Дарлингтона и Джеймса (Darlington and James, 1966), вирус формируется во внутренней мембране ядра. При электронной микроскопии инфицированных вирусом ринопневмонии культур клеток L, HeLa и ВНК-21/13 авторы не обнаружили различий в динамике формирования вируса и в морфологии его. Вирусные частицы можно обнаруживать через 9 часов в ядрах клеток, при этом преобладают частицы, состоящие из двух концентрических колец. В дальнейшем из внутреннего кольца (контура) формировались частицы, состоящие из нуклеоида, окруженного мембраной. Вирус синтезировался не в какой-то одной зоне ядра, а по всей его массе. Формирующиеся частицы имели диаметр 850—900 А. Через, 12 часов после заражения обнаруживаются частицы, отпочковывающиеся от внутренней мембраны ядра. Нуклеоид покрывается оболочкой, которая, по-видимому, формируется из мембраны ядра. В это же время вирусные частицы обнаруживаются в вакуолях цитоплазмы и связаны с перинуклеарной зоной, а также располагаются на поверхности клеток и внеклеточно. Диаметр этих частиц равен 1350—1460 А. Процесс отпочковывания вирусных частиц от ядерной мембраны и появление внеклеточного вируса происходил одновременно и совпадал с увеличением титра вируса в культуральной среде.
Результаты количественного определения вируса, культивируемого в клеточных линиях L. HeLa и BLIK-21/13 методом бляшек, показали, что репродукция связанного с клетками вируса начиналась между 6—9 часами после заражения независимо от используемой клеточной культуры. Через 15—20 часов количество внеклеточного вируса приравнивалось или превосходило количество внутриклеточного вируса при использовании культур клеток L и ВНК-21/13- В клетках HeLa наибольшее количество связанного с клеткой вируса наблюдалось до 48 часов.