В опытах, проведенных в 1977-1980 гг., нами использованы мелкоплодные и крупноплодные самоопыленные линии огурца.
Длина плода. Средняя длина плода в степени биологической зрелости у линии составляла 8,7 ± 0,1 см, у Р2 — 44,3 ± 4 см. Средняя длина в Fj (20,8 ± 0,3 см) и F2 (20,3 ± 0,4 см) совпадала, но была меньше среднего арифметического (26,5 см) между родительскими формами, т. е. была ближе к короткоплодному родителю. Степень доминантности выражалась отрицательной величиной (-0,3), а наследуемость признака составляла 73 %.
Анализ распределений в расщепляющихся поколениях указывает, что различия обусловлены не менее чем тремя парами аллелей, действие которых носит кумулятивный характер.
Диаметр плода. Средний диаметр плода короткоплодной линии 4,8 ± 0,03 см, а длинноплодной — 5,6 ± 0,06 см. Значение признака в Fl (6,1 ± 0,05 см) увеличилось по сравнению с родительскими линиями и соответствовало среднему по поколению F2 — 6,0 ± 0,06 см. Показатели среднего арифметического и среднего геометрического между родительскими формами оказались равными (5,2 см), но были меньше средних Fj и F2. Степень доминантности (+ 2,25) отчетливо указывала ка положительное сверхдоминирование признака. Наследуемость 73 %. Общая оценка данных позволяет предполагать, что контроль различий осуществляется не менее чем тремя парами аллелей. Наблюдаемая асимметричность в распределении классов недостаточна, чтобы объяснить ее явлением сверхдоминирования. Вероятно, гетерозис проявляется в результате эпистатического взаимодействия генов длины и диаметра плода.
Форма плода. Этот показатель определяется его индексом, т. е. численным отношением длины к диаметру. Таким образом, форма пледа — статистический показатель взаимодействия генов длины и диаметра плода. Средний показатель формы плода линии равнялся 1,8 ± 0,02, Р2 — 7,9 ± 0,1. Среднее значение признака у Fx (3,6 ± 0,04) и F2 (Зг8 ± 0,07) было близко, заметно сдвинуто в сторону родительской линии с меньшим значением и соответствовало среднему геометрическому (3,77) между родительскими линиями.
Масса плода. Средняя масса плода в биологической спелости линии составила 114 ± 2,0 г и линии F2 — 838 ± 23,0 г. Значение признака в F1(444r) оказалось больше среднего геометрического (347), но меньше среднего арифметического (476 г) между родителями. Распределение в F2 резко сместилось в сторону мелкоплодной формы» а средняя величина была ближе к среднему геометрическому. Характер распределения растений в расщепляющихся потомствах указывает на сложный характер контроля признака. Взаимодействие аллелей массы плода занимает промежуточное положение между аддитивным и кумулятивным при очень слабом доминировании мелкоплодной формы. Масса плода тесно связана с его размерами, поэтому на характере наследования сказываются эпистатическое действие генов длины и диаметра плода, а также особенности их взаимодействия.
Окраска кожицы семенника. Кремовая окраска семенника обусловлена рецессивным геном с, а красная — доминантным R: RC — красная, Rc — оранжевая, rС — желтая и тс — кремовая (Hutchins, 1940). Ген R связан или плейтропен генам В и В-1 черной и коричневой окраски шипов или гену Н, обеспечивающим сильную сетчатость семенника (Ткаченко, 1935; Willington, 1913; Hutchins, 1935). Желтая бугорчатая поверхность (ген Р) проявляет неполное доминирование над коричневой без бугорков. Ген Р взаимодействует с фактором — усилителем (Ткаченко, 1935).
Окраска мякоти семенника. Серовато-белая окраска (Wj) мякоти зрелого плода доминирует над белой и при взаимодействии с геном yf желтой окраски в F2 дает четыре типа окраски — белую, серовато-белую, желтую и оранжевую.