Пластичность покрытосеменных по отношению к агентам опыления имеет и географический аспект.
Андреанский (Andreanszky, 1952) отмечает, что имеется определенная закономерность в способах опыления растений лесов земного шара: энтомофилия характерна для экватора, по мере же продвижения к полюсам ее сменяет анемофилия. Ричарде (1961) также указывает, что растения, принадлежащие к семействам, чьи представители в умеренной зоне являются анемофилами, в тропиках посещаются и, вероятно, опыляются насекомыми. При этом, хотя опыление в дождевых тропических лесах изучено плохо, известно, что в этих лесах существует определенная ярусность в способах опыления: верхние ярусы деревьев тяготеют к анемофилии, значение же энтомофилии возрастает с понижением и приближением к уровню почвы (Ричарде, 1961; Baker, 1963). Изучая опыление в Гренландии, Варминг (Warming, 1886) указал, что ивы в Гренландии, по-видимому, опыляются ветром. Экстам (Ekstam, 1897) сообщил, что на Крайнем Севере пыльцевые зерна Salicaceae легче по весу, нежели в умеренных широтах, так как масляные капли на них исчезают. Экстам подтвердил предположение Варминга о ветроопыляемости ив на севере и указал, что на Новой Земле ивы полностью ветроопыляемы.
Приведенные примеры показывают, что растения, известные нам как специализированные к насекомоопылению, широко и закономерно используют в качестве агента переноса пыльцы также и ветер.
Наконец, следует иметь в виду, что во многих случаях, особенно при мелких цветках, объединенных в рыхлые соцветия, привлечению насекомых способствует движение репродуктивных органов под влиянием ветра (Faegri a. van der Pijl, 1966), обстоятельство, которое большинством исследователей процессов опыления совершенно не учитывалось. Таким образом, ветер играет определенную роль и при осуществлении энтомофилии.