Рассмотрим примеры строения двудольных, где это нагляднее.
У Amygdalus scoparia листовый след составлен тремя пучками, узел трехлакунный (Василевская, 1941). Здесь обнаруживается картина, обратная той, о которой сообщает Арбер для кукурузы и сахарного тростника. Медианный пучок Amygdalus scoparia в первом же междоузлии входит в центральный цилиндр, а два боковых пучка тянутся вдоль коры на протяжении двух междоузлий и лишь после этого входят в центральный цилиндр.
Рассмотрим еще один пример строения узла двудольных — строение узла Vicia ervilia (Данилова и Лузина, 1962). Середина третьего междоузлия проростка Vicia ervilia характеризуется наличием четырех пучков, составляющих центральный цилиндр. Проследим за ходом этих пучков к верхнему, четвертому, междоузлию (т. е. снизу вверх). Из этих пучков два (М3 и М4) представляют собой уже не делящиеся далее главные (медианные) жилки 3-го и 4-го листьев. На протяжении 12 представленных на рисунке срезов можно проследить, как один из этих пучков (М3) отчленяется от центрального цилиндра и входит в качестве главной жилки в 3-й лист, который обособляется на уровне, соответствующем 10-му и 11-му срезам.
Лежащий напротив этого пучка пучок М4 проделает такой же путь в следующем, четвертом, междоузлии и составит главную жилку 4-го листа. Два других пучка центрального цилиндра проростка, лежащие друг против друга в противоположной плоскости, претерпевают ряд расчленений. Вначале они раздваиваются: на 2-м срезе центральный цилиндр сформирован уже 6 пучками. Затем каждый из пучков той пары, которая располагается ближе к пучку М3 (составляющему главную жилку 3-го листа), в свою очередь расчленяется на 3 пучка (3-й и 4-й срезы). Таким образом, из двух пучков этой пары формируется три пары пучков. Та пара мелких пучков, которая расположена ближе к пучку М3, объединяется и формирует проводящую систему пазушной почки, обособление которой уже заметно на 7-м и 8-м срезах и полностью завершается на 10-м срезе. 2-я пара мелких пучков, занимающая периферическое положение, в свою очередь расчленяется, раздваивается (7-й, 8-й, 9-й срезы), при этом из образовавшихся таким путем двух пар пучков одна формирует боковые жилки 3-го листа (9-й, 10-й срезы), другая составляет проводящую систему прилистников (обособляющихся на 10-м срезе). 3-я пара более крупных пучков постепенно сближается между собой (5-й, 6-й, 7-й срезы), и, наконец, пучки этой пары сливаются (8-й срез), закрывая лакуну, образовавшуюся после выхода пучка М3 из состава центрального цилиндра. Образовавшийся путем такого слияния пучок М5 составит среднюю жилку 5-го листа и в 5-м междоузлии проделает тот же путь, который проходит пучок М3 в рассмотренном нами 3-м междоузлии.
Что же дает нам рассмотрение проводящего аппарата проростка Vicia ervilial. Оно показывает с достаточной очевидностью, что в составе центрального цилиндра проростка Vicia ervilia нет пучков, так или иначе не связанных с листом. Проводящий аппарат стебля слагается здесь из листовых следов.
Развитие анатомии уже давно подводило анатомов к подобным заключениям. Было выяснено, что в различных типах стелы можно видеть выражение той или иной степени взаимосвязи между листьями и осью; одним полюсом является протостела, на которую менее всего оказывает влияние развитие листьев, другой полюс представляет собой эустела, истинная стела, в. которой дифференциация первичной проводящей системы в большой степени или целиком зависит от листьев (Esau, 1953, 1965). Развитие анатомии оказывало самое непосредственное влияние на формирование морфологических представлений о принципах строения тела высшего растения. Стало очевидным, что побег целостен, а лист и стебель это лишь специализированные для определенных функций части этого целого, но не различные морфологические органы, имеющие определенные границы. Благодаря развитию анатомии границы листа и стебля растворились, так же как растворились в теле растения и фитоны.