При скрещивании длинноплетистых и короткоплетистых растений установлено неполное доминирование признака длинностебельности (Hutchins, 1940). Распределение растений в популяции F2 соответствует соотношению 1:2:1. Ген длинной плети обозначен Г. Детерминантность растений огурца контролируется одним рецессивным геном de (Odland, Groff, 1963).
Обнаружен интенсификатор работы этого гена, обозначенный символом In-de (George, 1970), который уменьшает длину междоузлий и боковых побегов. С ним связан и ген dl, уменьшающий длину гипокотиля, первых междоузлий главного стебля и замедляющий темп роста растений (Miller, George, 1979). Существует и доминантный тип детерминантного растения — Dt (Hutchins, 1940; Denna, 1971).
Неаллельные одиночные рецессивные гены dw (Robinson, Whitaker, 1974), ro (De Ruiter et al., 1980) и bu (Esquinas-Alcazar, Gulick, 1983) ответственны за короткие междоузлия. Сильно укороченные междоузлия в комплексе со слаборазвитыми усиками и мелкими цветками находятся под контролем одного рецессивного гена ср (Kauffman, Lower, 1976). Экстремальный тип карликовости растения огурца спонтанного мутанта Карлик 1 обусловлен одним рецессивным геном. Три рецессивных гена (de-1, dc-2 и dc3) контролируют кустовой тип растения, длина главного стебля которого колеблется от 5 до 10 см. Растение формирует 5-6 настоящих листьев обычной величины и нормальных размеров плоды. Отсутствуют боковые побеги и усики. В Ft доминируют длинная плеть и отсутствие боковых побегов. В F2 распределение растений соответствует 63:1. Гены действуют аддитивно, но вносят неравный вклад в формирование признака "кустовость". Гены кустовости связаны с генами одностебельности и оказывают значительное взаимное влияние на контролируемые ими признаки (Пыженков, 1981). Нами создана серия одностебельных линий огурца, различающихся по длине плети (30-200 см). Отмечено, что линии с длиной плети 30-100 (110) см даже при провоцирующей формирование боковых побегов прищипке главного стебля остаются одностебельными.
Некоторые образцы огурца обладают способностью регулярно выщеплять определенный процент фасциированных растений, т. е. с измененной формой стебля (стебель становится плоским, как ремень). Подобное изменение наследуется как моногенный рецессив — ген fa (Robinson, 1978). Рецессивный ген tl контролирует формирование двух настоящих листьев в каждом узле главного стебля и боковых побегов (Пыженков, 1981, 1984).