Шведская муха (Osinosoma frit L.) — опасный вредитель зерновых культур и кормовых трав, относится к семейству злаковых мух Chloropidae (отряд двукрылые). Впервые была описана в Швеции великим систематиком Линнеем (1756 г.).
Муха блестяще-черная, размером 1,5—2 мм; голова округлая, хоботок небольшой с широкими сосальцами, усики черные. Среднеспинка слегка выпуклая, без бороздок или продольных полос; щиток сзади закругленный. Крылья прозрачные с металлическим отблеском, краевая жилка (кастальная) доходит до четвертой продольной (медиальной). Ноги черные, брюшко черное, у самки более толстое, заканчивающееся узким яйцекладом.
Близкий вид О. pusilla Meig. отличается тем, что передние и средние голени светлые, задние посередине затемнены; жужжальца со светлой головкой. Длина щетинки (ариста) третьего членика усиков больше, чем у О. frit.
Многими исследователями установлены кормовые различия у этих близких видов. О. frit называют овсяной мухой, которая чаще размножается на овсе (молодые стебли и зерна молочной спелости), тогда как О. pusilla — ячменная муха, более распространена на ячмене, пшенице, кукурузе и на многих злаковых травах.
Яйцо ячменной и овсяной мух белое, продолговатое, 0,7 мм длины и 0,2 мм ширины. Оболочка яйца покрыта продолговатыми бороздками, которые в средней части идут почти параллельно, а на концах постепенно сливаются; на притупленном конце находится воронкообразное отверстие — микропиле, через которое проходит сперматозоид самца, оплодотворяющий яйцо.
Личинка белая с желтоватым оттенком, прозрачная; форма тела цилиндрическая; передний конец тонкий, задний округлый, с двумя небольшими цилиндрическими выступами, открывающимися на вершине дыхальцами. На переднем конце тела с нижней стороны третьего сегмента расположены передние дыхальца, которые имеют вид веера из 5—6 дыхательных трубочек (число характерно для данного вида). Голова личинки не выделяется; усики короткие, двучлениковые; ротовые крючки серповидные, зазубренные, у молодых личинок светло-коричневые, позднее становятся черными. Тело личинки состоит из 13 ясно разграниченных сегментов, на их границах имеются небольшие шипики, помогающие передвижению. Взрослые личинки лимонно-желтые, длина 3—4 мм, ширина 0,4 мм.
Ложный кокон твердый, от желтого до коричневого цвета; сзади видны два выступа, а в передней части четыре зубчика. Длина ложнококона 2—3 мм, ширина 1,3 мм; у самок размер несколько больше, чем у самцов.
Шведская муха: 1 — взрослое насекомое; 2 — яйца; 3 — личинка; 4 — ложнококон; 5 — поврежденные стебли; 6 — поврежденное зерно овса; 7 — повреждение кукурузы
Шведская муха обладает значительной приспособляемостью к различным условиям окружающей среды, что позволило ей необыкновенно широко расселиться на земном шаре (большая часть Европы и Азии, Северная Америка, северная часть Африки). В Европе и Азии встречается от Белого до Средиземного моря и от Атлантического до Тихого океана. На севере Европы распространилась до Архангельска и даже до Лапландии, то есть переходит Полярный круг. В Сибири распространена до Амура и Уссурийского края. Отмечена на Колыме — в районе вечной мерзлоты. Встречается и на крайнем юге Советского Союза в Грузии и Таджикистане, особенно на поливных посевах зерновых культур.
Расселилась шведская муха там, где произрастают ее кормовые растения — культурные и дикие злаки. На севере распространение ограничивается низкими температурами, на юге — исключительной сухостью и жарой.
В стеблях злаков и озимых хлебов зимуют личинки разного возраста (чаще в третьем). В теплую осень некоторая часть личинок закукливается, весной из этих ложнококонов мухи вылетают раньше. После стаяния снега и прогревания припочвенного слоя воздуха до 12—14°С перезимовавшие личинки оживают, начинают питаться, затем превращаются в куколку и через некоторый период вылетают мухи. По нашим наблюдениям, появление мушек совпадает с зацветанием ранних сортов яблони. В окрестностях Москвы появление шведской мухи на полях отмечалось между 3 мая и 8 июня, чаще всего в двадцатых числах мая.
Вылет шведской мухи в Орловской области происходит в первой и второй декадах мая. На Полтавской опытной станции отмечено появление шведской мухи за 15 лет в среднем 4 мая, с отклонением до 10 дней. На Северном Кавказе начало лёта наблюдается раньше — в конце апреля—начале мая.
Продолжительность жизни мух связана с питанием и метеорологическими факторами. В инсектарии Н. В. Андреевой мухи жили 33—39 дней; в наших опытах мухи, питающиеся медовым сиропом, жили 20—47 дней, а получавшие корм с цветков сурепки — 13—28 дней. Без пищи жизнь продолжается 2—3 дня, максимум 7 дней. Для мух в качестве корма служит нектар цветков многих видов растений. Нам приходилось отмечать мух на цветках гречихи, вики, люпина, сурепки, аниса, птичьей гречихи. У шведской мухи сильно развито чувство обоняния, и по запаху цветков она находит корм. И. М. Замбин и А. И. Карпова (1940) отмечают, что мух привлекают в период цветения подмаренник, тысячелистник, одуванчик, василистник и валериана лекарственная.
По-видимому, кроме сахаристых веществ, находящихся в нектаре, шведская муха питается и белковой пищей. Неоднократно приходилось наблюдать при кошении сачком на ржи, овсе, мятлике значительное число мух в период цветения этих растений. В наших опытах мухи, питавшиеся пыльцой, собираемой с пыльников пшеницы и тимофеевки, прожили 19—22 дня и откладывали яйца. И. М. Замбиным и И. Ф. Павловым установлено, что пищей для мух может служить «пасока» — сладкие выделения вегетативных частей злаковых растений.
В полевых условиях мухи встречаются с весны до осени и держатся преимущественно в местах с низкой злаковой растительностью, хорошо освещенных и прогреваемых солнцем.
Кроме дикой, низкорослой растительности, шведская муха обитает на культурных злаках (яровые и озимые хлеба, кормовые травы). В течение вегетации происходят миграции мух между культурными злаками и дикими в зависимости от состояния травостоя и микроклимата в нем.
В начале роста яровые зерновые обыкновенно слабо заселяются шведской мухой. С наступлением кущения численность мух на посевах заметно увеличивается до тех пор, пока не сомкнется травостой и растения станут высокими. В период трубкования количество мух уменьшается и во время колошения достигает минимума, тогда как на низкой злаковой растительности возле посевов зерновых их очень много. При зацветании овса мухи снова появляются здесь и держатся в заметном количестве в течение всего периода цветения, после чего переселяются на дикие злаки.
Откладка самкой созревших яиц на растения относится к одному из важнейших инстинктов — заботе о потомстве. Очень важно найти подходящее растение в соответствующей фазе развития и определить место для откладки яйца, отчего зависит развитие личинки и существование самого вида в целом. Повинуясь врожденному рефлексу, самка отыскивает молодые стебли злаков и подготавливается к откладке яиц. По наблюдениям И. В. Андреевой, самка тщательно обследует нужный стебель, поглаживает и поколачивает усиками со всех сторон. Если стебель подходит, то на него откладывает яйцо.
Шведская муха заражает только молодые стебли. Наиболее оптимальной для откладки яиц на яровых зерновых является фаза второго листа; стебли с четырьмя листьями заражаются слабо; на стеблях с 5—6 листьями откладки яиц не происходит. На ранних посевах озимых хлебов в жаркую погоду очень много откладывается яиц на всходы в фазе первого листа. Шведская муха, откладывая яйца на молодые стебли, размещает их преимущественно за колеоптиле, затем на стебле и на земле возле стебля, очень редко на листе. На посевах кукурузы муха откладывает яйца на всходы в фазе 1—3 листьев, преимущественно за колеоптиле.
Кроме стеблей, шведская овсяная муха откладывает яйца в период выколашивания овса и ячменя за пленку колоска. По выходе из яйца личинка питается зерном в молочной спелости. Развитие яйца проходит в среднем 3—8 дней. По данным Н. Н. Троицкого, при температуре 18 °С развитие яйца продолжалось 8—12 дней, при 22 °С — 4—8 дней.
Исследованиями И. Д. Шапиро (1969) установлено, что личинки шведской мухи имеют крупные слюнные железы, которые выделяют ферменты, растворяющие нежные растительные ткани. Этим осуществляется внекишечная подготовка пищи, в результате чего личинка оказывается среди разжиженного высокопитательного пищевого субстрата. Жидкая пища через очень узкий пищевод проникает в желудок, где происходят ее дальнейшая химическая переработка, а затем усвоение.
Большая гибель личинок многими исследователями выявлена на кукурузе. Происходит «самоочищение» кукурузы от вредителя: личинки выносятся из растения в процессе роста стебля и выдвижения листьев.
Личинка за свою жизнь проходит три возраста. Только что вышедшая из яйца бесцветная и прозрачная личинка имеет в длину 1 мм, через 4—6 дней линяет и переходит во второй возраст, в котором живет 4—6 дней, достигает в длину 1,5—2,3 мм; линяет второй раз. В третьем возрасте развитие проходит 10—16 дней, личинка становится желтой, ротовые крючки приобретают черную окраску, число зубцов увеличивается до 4—5, длина тела достигает 2,5—4,5 мм.
Жизнь личинки тесным образом связана с температурой. Наблюдениями Е. А. Крейтер в политермостате установлено, что при температуре ниже 6°С личинки неподвижны, при 7°С начинается слабое движение, а при 10—12°С более активное. Личинки приступают к питанию, когда окружающая температура бывает не меньше 12—14 °С.
В летний период продолжительность жизни личинки 18—28 дней. Перед окукливанием личинка становится почти неподвижной, свою последнюю кожицу не сбрасывает. Позднее кожица затвердевает, приобретает коричневую окраску и образуется бочонкообразный ложнококон.
Фаза куколки продолжается 11—25 дней. Сформировавшаяся муха при помощи головного пузыря прорывает стенку ложнококона и выходит наружу; через час головной пузырь втягивается, крылья расправляются и затвердевают, муха становится способной к полету. Полный метаморфоз шведской мухи продолжается на широте Ленинграда 32—59 дней, в лесостепной зоне УССР 28—30 дней, на Юго-Востоке 25—30 дней.
Продолжительность цикла развития шведской мухи зависит в основном от температурных условий, на что требуется следующая сумма эффективных температур (при пороге развития 10 °С): для яйца 43—46°, личинки 140—157°, куколки 139—143°; всего 322— 346°. По определению И. В. Кожанчикова, на полный цикл развития требуется 400° (при нижнем пороге развития 8°С).
В южных зонах СССР, где теплый период значительно дольше и сумма эффективных температур более высокая, может пройти больше генераций шведской мухи (до пяти), чем в северных районах (2—3). Однако число генераций зависит не только от температуры, но и от влажности, количества осадков, наличия кормовых растений.
В степных районах вследствие засухи и отсутствия молодых сочных стеблей в летний период выпадает 1—2 генерации. В северных районах нечерноземной зоны из-за недостатка тепла развивается не более трех генераций, а в холодное дождливое лето — только две. В центральных районах этой зоны отмечены три генерации: первая весной на яровых хлебах, вторая летом на колосках овса и ячменя, третья на диких злаках и всходах озимых хлебов.
На Юго-Востоке проходят в год три основных поколения, а в орошаемых хозяйствах Заволжья — четыре.
Нашими исследованиями установлено, что в холодное лето при средней суточной температуре 15,2°С откладывается на растения вдвое меньше ниц, чем в жаркое лето. Численность осеннего поколения целиком зависит от состояния погоды в августе и сентябре. При раннем наступлении холодов откладка яиц прекращается. С другой стороны, слишком высокая температура и засуха в летний период вызывают кормовой кризис: дикие злаки высыхают и личинки остаются без корма. Злаковые растения хорошо растут и кустятся во влажную погоду, поэтому осадки в июле и августе решают их развитие и размножение шведской мухи. По нашим наблюдениям за 16-летний период (1935—1939, 1945—1955 гг.), отмечены два года (1938—1939) с минимальным количеством осадков в июле—августе 10,4—38,6 (среднее многолетнее 354,0 мм), что вызвало резкое снижение численности осеннего поколения шведской мухи и слабое повреждение яровых хлебов весенним поколением следующего года. В малоснежные суровые зимы много гибнет личинок во время перезимовки.
Паразитические насекомые ограничивают размножение шведской мухи на 10—20%, редко на 50%. Установлено свыше 16 видов из отряда перепончатокрылых паразитов личинок и куколок шведской мухи. Наиболее распространены два вида — Rhoptomeris eucera Htg. и Trichomalus cristatus Foerst. В брюшке шведской мухи развиваются паразитические нематоды, относящиеся к виду Tylenchinema oscinellae Goodey. Они кастрируют яичники и семенники, в результате чего мухи становятся бесплодными.
К наружным паразитам относится красный клещик Microtrombidium demeijerey Oudums. Под крыльями шведской мухи клещики присасываются к брюшку, чем препятствуют развитию яичников. Значение нематод и клещиков в снижении численности шведской мухи небольшое.
Анализ стеблей озимых хлебов и диких злаков поздней осенью (в октябре) и ранней весной после стаяния снега показывает возрастной состав зимующих личинок, гибель их за зиму и дает возможность сделать прогноз об ожидаемой численности шведской мухи на яровых хлебах.
Для краткосрочного прогноза начала появления мушек весной можно ориентироваться на зацветание ранних сортов яблони. Ежедневные кошения сачком в 12—13 часов дня (при слабом ветре) на озимых и диких злаках позволяют определить начало вылета шведской мухи. Срок вылета мух следует уточнить по ложнококонам, собранным в стеклянные трубочки. Концы трубок затыкают ватой и ставят в увлажненный песок. Учет вылетевших мух ведут по утрам. Вместе с этим учитывают и паразитов. Вскрытие самок дает представление о развитии яичников, расходовании жирового тела; по этим признакам можно определить возраст яйцекладущих самок.
По учету повреждаемости яровых хлебов и по результатам кошения сачком на диких злаках возле яровой пшеницы, ячменя и овса (в начале вылета мух второго поколения) можно предполагать интенсивность заселения шведской мухой всходов озимых.
К началу появления всходов желательно провести вскрытие самок, уточнить их зрелость и возможность откладки яиц (по развитию яичников и количеству жирового тела).
Заражаемость посевов озимых в августе—сентябре в основном определяется температурой в этот период. Откладка яиц прекращается с понижением температуры днем до 10—11 °С.
Личинка шведской мухи живет внутри нижней этиолированной части молодого стебля, вблизи узла кущения. Питается нежными эмбриональными тканями, но узел кущения и пазушные почки обыкновенно не повреждаются. При вскрытии поврежденного стебля можно видеть, как вся этиолированная часть выедена личинкой.
Повреждение растущих тканей приостанавливает рост стебля: больной стебель остается в той фазе развития, на которой застало повреждение. Центральный лист вследствие повреждения его нижней части вянет и желтеет. В результате получается характерный тип повреждения молодого стебля: центральный лист желтый, остальные зеленые. Обыкновенно внешняя картина повреждения (пожелтение листа) выявляется на 8—16-й день от начала питания личинки. Иногда поврежденный лист отсутствует: он или отпадает, или не выходит из листового влагалища.
Выносливость растений различна к повреждению главных стеблей и боковых. При повреждении главного стебля растение по-иному реагирует, чем при повреждении боковых: резко снижается урожайность или растение погибает при недостатке факторов роста, раннем повреждении.
Заметно повышается устойчивость к повреждению с возрастом растения. Наиболее опасно для молодого растения поражение главного стебля в фазе второго листа. По нашим учетам, у яровой пшеницы погибало 27—63% всходов, а при повреждении в фазе третьего листа — в 2 раза меньше. По данным Л. В. Знаменского (1934), в условиях левобережной Украины у озимой пшеницы погибало до 55%, а у ржи — до 35% растений из поврежденных в главный стебель.
При благоприятных условиях питания и влажности поврежденное в главный стебель растение не погибает, а начинает куститься. Первое время такое растение выглядит значительно слабее соседних здоровых. Его можно без труда определить по низкому росту и запаздыванию с колошением здоровых боковых стеблей. В условиях Московской области можно считать, что потеря урожая зерна яровой пшеницы от повреждения в главный стебель у непогибшего растения составляет в среднем 50% (коэффициент вредности) по сравнению со здоровым растением.
Повреждение боковых (вторичных) стеблей не вызывает таких резких изменений, как главного стебля. Прежде всего растение не погибает и по наружному виду мало отличается от здорового. Сравнивая урожай растений, поврежденных в боковые стебли, с урожаем здоровых при равной кустистости, у яровой пшеницы при гибели одного стебля потеря зерна (коэффициент вредности) составила 13—26%, а от двух — 33—41 %.
На своевременных ранних посевах яровых хлебов больше поражаются боковые (вторичные) стебли, чем главные, а осенью у всходов ржи и озимой пшеницы — преимущественно главные стебли. Появление вторичных стеблей происходит позже, и при наступлении осеннего похолодания они не повреждаются.
На кукурузе проявляется иной тип повреждения. При раннем поражении, когда личинкой уничтожается конус нарастания, всходы погибают. В том случае, если пазушные почки целы, начинают развиваться боковые побеги — пасынки. Большей частью личинки не доходят до конуса нарастания, они прогрызают 5—7 тончайших этиолированных листочков, свернутых в трубочку. Впоследствии, когда поврежденные листья начнут развертываться, на них образуются разрывы, характерные для шведской мухи. При поражении всходов и слабой энергии роста погибает 3—14% растений, 10-18%, 32%.
При повреждении листьев коэффициент вредности зависит от интенсивности поражения, а также от сорта и агротехники. По определению П. Г. Чеснокова, у слабоустойчивых сортов кукурузы коэффициент вредности 40—74%, у сортов с высокой устойчивостью — 8%. Поданным В. А. Мегалова, поврежденные растения, образовавшие пасынки, снижают урожай на 54%. В Ленинградской области Л. М. Лисиной определено снижение веса растений при слабом поедании листьев на 2—26%, а при раннем повреждении (центральный стебель гибнет, растения образуют пасынки) — на 84—91%. Исследованиями И. Ф. Павлова, Л. М. Кожевниковой, В. А. Мегалова, И. Д. Шапиро установлено, что растения кукурузы, поврежденные шведской мухой, более восприимчивы к поражению пузырчатой головней.
Кроме молодых стеблей кукурузы, хлебных и диких злаков, шведская (овсяная) муха повреждает в молочной спелости зерна овса и ячменя. В мягком зерне личинка проедает бороздки, истачивает его, в результате зерно становится щуплым, легковесным, теряет всхожесть.
По нашим многолетним данным, снижение урожая яровых хлебов в условиях Московской области происходит от повреждения вторичных (боковых) стеблей. При ранних сроках посева поражаемость главных стеблей не превышает 10%. Из общей кустистости шведской мухой уничтожается у яровой пшеницы 20—40%, у ячменя 30—50%, у овса 25—40% стеблей. Ежегодные потери урожая зерна составляют в среднем: яровой пшеницы 12%, ячменя 15%, овса 11%. Ежегодно повреждается на посевах яровых хлебов 40—70% растений.
На орошаемых полях Алтайского края потери урожая от шведской мухи составляют 11%. В Саратовской области в отдельные годы у яровой пшеницы повреждаемость главных стеблей достигает 30—50%, что вызывает гибель растений в посевах на 10—35%.
По данным Службы учетов и прогнозов, повреждаемость главных стеблей яровых зерновых культур достигает 20%, в отдельных случаях — 40—60%. На ранних посевах озимой пшеницы и ржи всходы в жаркую погоду повреждаются на 50—80%. Повреждаемость зерен овса в 1964 г. составляла 0,5—8%, а в 1965 г. — 0,3—10%, в 1968 г. — 1—24% (максимум 54%), в 1969 г. — до 14%. Зерна ячменя меньше повреждаются. По нашим учетам в Подмосковье в 1955—1961 гг., повреждаемость растений кукурузы была в пределах 20—55%. Во многих хозяйствах центральных областей нечерноземной зоны БССР, Прибалтики отмечено 20—50% поврежденных растений. По обобщенным данным И. Д. Шапиро (1962), в лесостепной зоне европейской части СССР повреждаемость растений кукурузы составляет 25—50%, в степной зоне — 5—20%, на Урале — 5—15%, в Западной Сибири и Северном Казахстане — не более 15—20%.
Г. М. Игнатович и Г. Л. Мокриевич, обследовавшие посевы кукурузы в Ростовской и Новочеркасской областях, установили повреждаемость растений до 30%. По данным П. И. Сусидко и М. Д. Биенко (1969), повреждаемость кукурузы достигала в Днепропетровской области 50%, Киевской — 83%, Одесской — 40—83%.
Меры борьбы. Агротехнические мероприятия. Глубокая зяблевая вспашка, проведенная своевременно, уничтожает личинок и коконы на стерне и падалице, В степной зоне европейской части СССР, где шведская муха наиболее интенсивно развивается на всходах падалицы, ранняя глубокая вспашка уменьшает основной запас вредителей.
Яровые хлеба, посеянные по своевременно и хорошо выполненной зяби, лучше развиваются и становятся более выносливыми к повреждению шведской мухой.
Удобрения повышают энергию роста и развитие растений, что способствует сопротивляемости хлебных злаков к повреждению шведской мухой.
Сроки сева яровых и озимых хлебов имеют исключительно большое значение в защите всходов от шведской мухи. На ранних посевах яровых зерновых меньше повреждаются главные стебли и отчасти вторичные. Это связано с тем, что к началу массового появления шведской мухи и откладки ею ниц растения выходят из критической фазы заражения в главный стебель, имеют к этому времени 4—5 листьев. К тому же ранней весной чаще наблюдается холодная погода, что уменьшает зараженность посевов. Для кукурузы ранние оптимальные сроки посева также имеют большое значение в эффективной защите от шведской мухи.
Если весной динамика откладки яиц на яровых посевах постоянно нарастает, то в осенний период на всходах озимых с каждым днем уменьшается в зависимости от понижения температуры. На посевах в первой половине августа всходы озимой пшеницы и ржи в Московской области сильно повреждаются шведской мухой (36—94%); в оптимальные сроки сева (20—30 августа) — меньше 4—10%; в теплую погоду в конце августа повреждаемость стеблей увеличивается до 30—50%. Посевы 5 сентября совсем не поражаются, но они дают низкий урожай.
По данным восьмилетних опытов И. Ф. Павлова (1942—1949 гг.), в Пензенской области отмечена поврежденность стеблей озимых на посевах в первой половине августа в пределах 13—43 %, а на посевах в конце августа — 2—8%.
Сроки посева озимых, рекомендуемые научными учреждениями как наиболее урожайные для того или иного района, будут приемлемы и с точки зрения защиты всходов от шведской мухи.
Устойчивые сорта. Те сорта, которые обладают высокой энергией роста и кущения, быстрым развитием механических тканей в стеблях, являются более выносливыми к повреждению шведской мухой.
Из сортов ячменя выделяются сравнительной устойчивостью — Европеум 353/133, Паллидум 18, Одесский 09, Харьковский 305. Желтозерные овсы более устойчивы к шведской мухе, чем белозерные. К сравнительно устойчивым желтозерным овсам относятся Золотой дождь, Лоховский, Лишевецкий и др. Отмечена повышенная повреждаемость шведской мухой сортов твердых пшениц: примерно в 2 раза больше, чем мягких.
Среди сортов и гибридов кукурузы отчетливо выделяются две формы — позднеспелые и скороспелые. Причем позднеспелые гибриды обладают высокой энергией роста, дают самый высокий урожай зеленой массы и более устойчивы к шведской мухе. Сюда относятся гибрид Буковинский 3, Воронежская 80, ВИР-42, Стерлинг и др. Зубовидная кукуруза более устойчива в сравнении с кремнистой кукурузой.
Химический метод. При массовом вылете шведской мухи опыливание 12%-ным дустом гексахлорана обеспечивает высокую техническую и экономическую эффективность. По нашим многолетним данным (1949—1969 гг.), опыливание яровых зерновых в начале кущения при расходе гексахлорана 10—15 кг на 1 га снижало численность шведской мухи на 66—93%, а повреждаемость стеблей — на 70%; прибавка урожая составляла 20%. Опыливание озимых в фазе первого листа 12%-ным дустом гексахлорана (8—40 кг на 1 га) предохраняет посевы от сильного повреждения.
Авиационное опыливание посевов ячменя и овса гексахлораном (8 кг на 1 га), проведенное Белорусским институтом земледелия на торфяных почвах, дало прибавку урожая 7—9 ц на 1 га.
Для защиты всходов кукурузы эффективно опыливание гексахлораном 10—15 кг на 1 га в период от появления всходов (шильце) до четырех листьев; этот период продолжается 6—8 дней. Проводимое нами в 1955—1961 гг. однократное опыливание гексахлораном производственных посевов кукурузы обеспечивало в Подмосковье снижение повреждаемости растений с 24—40 до 2—11%; в Калужской области с 53 до 6%, в Горьковской области с 52 до 4%.
Опрыскивание посевов хлороорганическими и фосфороорганическими препаратами также эффективно; значительно снижается численность шведской мухи, в результате чего уменьшается повреждаемость растений.
В наших испытаниях по опрыскиванию ячменя, овса и яровой пшеницы в начале кущения повреждаемость стеблей уменьшалась с 22—30% (контроль) от 4%-ной суспензии гексахлорана до 3—7%. от хлорофоса (0,2%) до 8—10%, фосфамида (0,2%) до 8—9%. С уменьшением числа поврежденных стеблей увеличилась продуктивная кустистость на 13—30%.
В целях экономии рабочего времени и горючего целесообразнее проводить комплексное опрыскивание одновременно против сорняков и шведской мухи. В начале кущения яровых зерновых культур, а на кукурузе в фазе 1—3 листьев происходит заселение посевов мухами, в это время отмечаются и полные всходы сорняков. Проведение комплексного опрыскивания в такой период эффективно. Осенью же на доходах озимых комплексное опрыскивание необходимо проводить в фазу 1—2 листьев.
Наши исследования по совместному применению гербицидов и инсектицидов ведутся с 1951 г.; выявлены следующие наиболее эффективные препараты и их нормы расхода на гектар: хлорофоса 1 — 1,5 кг на 1 га; 16%-ный концентрат эмульсии гамма-изомера ГХЦГ 1 кг на 1 га; суспензия 12%-ного гексахлорана 10 кг на 1 га с добавлением к ним аминной соли 1,5 кг на 1 га.
При обработке посевов используют тракторные опрыскиватели, расходуя на гектар 150—200 л рабочей жидкости. За четыре года наших исследований комплексного опрыскивания яровой пшеницы натриевой солью 2,4-Д с гексахлораном отмечено снижение повреждаемости шведской мухой на 60—88% — с 24—45% (в контроле) до 5—12% поврежденных стеблей. Засоренность посева уменьшилась в 10 раз.
Опрыскивание ячменя хлорофосом (1,5 кг на 1 га) или суспензией гексахлорана с гербицидом снизило повреждаемость стеблей с 30% (контроль) до 3—6%; увеличилось количество колосьев в посеве на 16—25%, прибавка урожая зерна составила 9—12%. На Марийской сельскохозяйственной опытной станции комплексное опрыскивание ячменя и овса в 1966—1967 гг. снизило повреждаемость стеблей с 10—18 до 3—4% и обеспечило гибель сорняков на 79—96%. Урожай зерна пшеницы увеличился на 27—30%, овса — на 30—55%. От применения гербицидов прибавка зерна составляла 1,3—4,9 ц с 1 га, от хлорофоса или гексахлорана — 1,4—3,0 ц с 1 га. На Рязанской сельскохозяйственной опытной станции комплексное опрыскивание ячменя аминной солью 1,2 кг на 1 га, гексахлораном 10 кг на 1 га, мочевиной 4 кг на 1 га дало прибавку урожая 3 ц с 1 га.
Эффективно комплексное опрыскивание с самолетов и вертолетов. В четырехлетних (1964—1967 гг.) совместных опытах Всесоюзного института сельскохозяйственной авиации и Научно-исследовательского института сельского хозяйства нечерноземной зоны по опрыскиванию ячменя в начале кущения (главный стебель 3—4 листа) хлорофосом 1,5 кг на 1 га и аминной солью 1,5 кг на 1 га с расходом рабочей жидкости 25— 50 л на 1 га отмечено снижение повреждаемости стеблей шведской мухой на 68—84%, гибель сорняков на 70—99%. Прибавка урожая ячменя определена в 3—5 ц зерна с 1 га при стоимости работ и химикатов 3 руб. на 1 га.
Всходы кукурузы нуждаются в химической защите их от шведской мухи и сорняков. Опыты научных учреждений показывают высокую эффективность комплексного химического метода. Проведенное нами в 1960—1962 гг. опрыскивание всходов кукурузы в фазу второго листа 4%-ной суспензией гексахлорана в смеси с гербицидами 2,4-Д снизило повреждаемость растений с 23—40 до 2—5% и обеспечило чистоту посевов от сорняков.
В течение 4 лет (1960—1963 гг.) нами изучалось предвсходовое опрыскивание кукурузы (за 1—3 дня до появления всходов) симазином (3 кг на 1 га) с добавлением 12%-ного гексахлорана (10—15 кг на 1 га). Отмечено полное отсутствие сорняков в течение вегетационного периода и хорошее защитное действие против шведской мухи — повреждаемость растений не превышала 6% (в контроле 22—30%).