Спинномозговые нервы формируют в области меж позвоночного отверстия корешки двух видов.
Дорсальный — чувствительный корешок образует чувствительный спинномозговой ганглий, к которому прилегает вентральный — двигательный корешок. Слияние корешков в общий ствол происходит по выходе из межпозвоночного отверстия, а у собак на уровне отверстия. По выходе из межпозвоночного отверстия каждый межпозвоночный нервный ствол делится на переднюю и заднюю ветви, Задние, меньшие ветви иннервируют кожу и мускулы задней поверхности шеи и спины, а передние отдают нервные волокна мышцам и коже шеи, туловища и конечностей. Вентральные ветви шейного, плечевого, поясничного и крестцового отделов образуют нервные сплетения.
Все спинномозговые нервы по строению смешанные и имеют в своем составе также симпатические нервные волокна. Черепномозговые нервы — блуждающий, тройничный и языкоглоточный — также смешанные, а обонятельный, зрительный и слуховой имеют преимущественно чувствительные волокна. Другие черепномозговые нервы — глазодвигательный, отводящий, блоковый, подъязычный, лицевой и добавочный — в анатомии описываются как двигательные нервы, но и они имеют в своем составе чувствительные волокна, поэтому воспалительные процессы в них сопровождаются болевой реакцией.
Внутри ствола нервы состоят из отдельных нервных пучков различной величины, связанных между собой анастомозами. Нервные пучки, в свою очередь, складываются из отдельных нервных волокон. Каждое волокно (осевой цилиндр) имеет оболочку из шванновских клеток, в протоплазме которых откладывается миелин, образующий мякотную оболочку. У последней есть перерывы или перехваты Ранвье, имеющие важное физиологическое значение в проведении нервного импульса. Все нервные пучки анатомически заключены в жировой ткани нерва, создающей известное относительно покойное положение нервной ткани. По периферии нерв одет эпинервием, окружающим всю совокупность нервных пучков и волокон в единое целое. В этой же оболочке проходят кровеносные и лимфатические сосуды. Вокруг пучков нерва соединительная ткань уплотняется, образуя крепкую перепонку, или перинервий. Прослойки соединительной ткани между отдельными группами волокон связаны в целую многораздельную пластину — эндонервий, в котором также проходят кровеносные сосуды и капилляры. Как в перинервни, так и в эндонервии имеются лимфатические щелевидные пространства, по которым лимфа течет в центростремительном направлении в субарахноидалвное пространство спинного мозга. По лимфатическим путям нерва в подоболочечные пространства могут проникать токсины, вирусы и микробы, вызывая воспалительные процессы в центральной нервной системе.
В настоящее время точно установлено, что под влиянием некоторых физических раздражителей — обогревание теплом, свет, фарадизация — скорость движения лимфы в эндонавральных пространствах резко возрастает, поэтому при инфекционном процессе может ускориться распространение инфекционно-токсического начала.
Теория «кабельного строения нерва», считавшая, что каждая отдельная нервная ветвь изолирована от другой, а нервные пучки идут на всем протяжении нервного ствола, в настоящее время отвергнута. Исследования Б. С. Дойникова, В. Н. Шевкуненко, Б. А. Фаворского и других показали, что нервные пучки и волокна образуют внутриствольные соединения и сплетения, особенно на уровне, предшествующем отхождению нервных ветвей. Обнаружено, что внутриствольные анастомозы и сплетения обусловливают обмен волокнами между отдельными пучками, причем особенно сложны эти взаимоотношения и лицевом, тройничном и блуждающем нервах.
Играет роль и калибр волокна. Наибольшего калибра двигательные волокна, а проводники чувствительности — средние и мелкие волокна. Распределение вегетативных волокон в смешанном нерве достаточно точно не выяснено. На поперечных срезах обнаруживаются афферентно — эфферентные комплексы волокон, расположенные выше мест отхождения нервных ветвей (Б. С. Дойников). Более подробные сведения о гистологической структуре нервных волокон можно найти в учебнике И. Ф. Иванова.
Периферические нервные окончания разделяются на двигательные (эффектормые) и чувствительные (рецепторные). Двигательные окончания являются концевым отделом соответствующего двигательного нерва в мышце и имеют очень сложное строение. Соединение нервного волокна с мышечной тканью происходит при помощи моторной бляшки. Перерезкой нервов было установлено, что подходящий к двигательной бляшке аксон дегенерирует. Это и дает возможность его легко отличить от неповрежденных аксонов. Установлено, что в моторной бляшке образуется ацетилхолин, а подошва
бляшки богата холинэстеразой, расщепляющей ацетилхолин. Двигательные бляшки высоко реактивны, легко ранимы и чувствительны к различным патофизиологическим изменениям, например аноксемии, действию курареподобных и фосфорорганических веществ и др. Выключение кровоснабжения на 45—60 минут с развитием аноксемии может вызвать тяжелые расстройства иннервации, выражающиеся в нарушении передачи нервного импульса с нерва на мышцу и обездвиживании данной мышцы или группы мышц. Нервно-мышечный синапс является местом контакта между нервной и мышечной клетками и проведения возбуждения в них. Сложный процесс возбуждения схематически представляется следующим образом.
Нервный импульс — освобождение из пузырьков двигательной бляшки ранее синтезированного ацетилхолина — взаимодействие ацетилхолина с белком — холинорецептором — изменение проницаемости постсинаптической мембраны для ионов и возникновение потенциала действия — распространение возбуждения на мышцу (мышечный потенциал действия) — активация и сокращение мышцы. Теоретически фактором, нарушающим работу синапса, может быть любое звено. Самым чувствительным является ацетилхолин, так как он не только быстро синтезируется, но и разрушается. Особенно чувствительны мионевральные синапсы к фосфорорганическим ядам, блокирующим холинэстеразу, вследствие чего ацетилхолин непрерывно накапливается в синаптической щели, вызывая судороги и параличи.
Чувствительные нервные окончания по своему строению весьма различны. Они имеются в мышцах, сухожилиях, слизистых и серозных оболочках, коже и др. Установлено, что все чувствительные нервные окончания относятся к системе невронов межпозвоночных узлов и чувствительных узлов черепномозговых нервов.
Чувствительные окончания не заходят внутрь мышечного волокна. Они расположены в мышцах на поверхности сарколеммы. Это так называемые проприорецепторы. Считают, что они передают в центральную нервную систему сигналы о сокращении мышц, необходимые для правильной ориентации и равновесия.
Проприорецепторы по гамма-волокнам посылают сигнал в центр и возникает кольцевой рефлекс на мышцы, обеспечивающий точную и согласованную работу. Так осуществляется принцип обратной связи периферии и центра.
Нервные окончания в мезенхиме встречаются в виде свободных или инкапсулированных телец; они имеют вид клубочков или древовидной формы. Инкапсулированные тельца имеют сложное строение и обычно называются именами авторов, впервые их описавших (Фатер-Пачини, Мейснера, Гольджи-Мацони и др.). Тельцам Мейснера приписывается осязательная функция, а тельцам Фатер-Пачини и близким к ним по структуре — участие в барорецепции кровеносных сосудов и протоков альвеол вымени. Нужно заметить, что физиологическое значение отдельных нервных окончаний до настоящего времени точно не выяснено.