Тетравит — Tetravitum — соответствует биовиту. Порошок светло-коричневого цвета, нерастворимый в воде. Активность его соответствует 20— 40 ЕД/мг).
Действует так же как тетрациклин-основание. Применяется внутрь (2—3 раза в сутки) с лечебной и профилактической целью.
Дозы из расчета на 1 кг веса животного: примерно такие же, как и биовита.
В разных странах пользуются и другими тетрациклиновыми препаратами: пирролидинометилтетрациклин (реверин, велациклин) — хорошо растворимый препарат, пригоден для инъекций внутривенно, внутрисуставно, внутриплеврально и внутриперитонеально; метициклин — комплексное соединение тетрациклина и гетероциклина, активен при стрептококковом сепсисе; деоксициклин, активный в отношении стрептококков и энтерококков; стрептостат действует сходно с деоксициклином.
Тетрациклины, как и другие родственные антибиотики, имеют широкий антибактериальный спектр действия, поэтому широко используются в ветеринарии.
Разница между бактериостатическими и бактерицидными концентрациями очень большая. Например, для Staphylococcus aureus минимальная бактериостатическая концентрация 0,4 мкг/мл, а бактерицидная — 12,5 мкг/мл; для Escherichia coli соответственно 1,6 мкг/мл и 50 мкг/мл.
По сравнению с хлортетрациклином тетрациклин активнее в отношении грамположительных микробов и менее активен в отношении грамотрицательных, губительно влияет на некоторые вирусы (пситтокоз) и совсем не действует на мелкие вирусы,
Микроорганизмы многих видов при продолжительном контакте с тетрациклином приобретают устойчивость ко всем антибиотикам группы тетрациклинов.
Токсические и побочные явления у животных наблюдаются реже и выражены слабее, чем при применении хлортетрациклииа и окситетрациклина.
Вводят эти препараты так же, как биомицин и террамицин. Внутрь трахеи вводить их не рекомендуется, так как наблюдаются гиперпластические реакции, а при больших дозах (500 мг собакам) возникают даже диффузный отек и внутритканевые кровоизлияния в области груди и головы
Из желудочно-кишечного тракта тетрациклин всасывается лучше, чем хлортетрациклин и окситетрациклин, достигая, таким образом, больших концентраций при меньших дозах.
Тетрациклин-соль инъецируют внутримышечно глубоко, особенно крупным животным (лучше в сочетании с новокаином). Животные хорошо переносят внутривенное вливание морфоциклина, олетрииа, олеморфоциклина и гликоциклина; их можно вводить и внутриперитонеально.
Всасывается и выводится из организма тетрациклин в основном так же, как и другие препараты этой группы. При оральном применении тетрациклина максимальная концентрация его в крови и тканях бывает у крупного рогатого скота тоже через 4—5 часов, у свиней через 5—б часов, у птиц через 1;—4 часа; при внутримышечном введении максимальные концентрации в разных органах бывают примерно такими же, как и при оральном введении, не несколько позже.
Выделение тетрациклина, введенного внутримышечно, начинается уже через 15—20 минут после введения. Первое время он выделяется в больших количествах, и поэтому в лечебной концентрации он удерживается в крови только 8—12 часов. В дальнейшем выделение его резко замедляется, поэтому следы тетрациклина обнаруживают в крови в течение 3—5 суток (И. Е. Мозгов. В. И. Астраханцев).
П. Д. Евдокимов, В. С. Закордония установили, что тетрациклина гидрохлорид (10 000 ЕД/кг) при оральном введении телятам уже через один час обнаруживается в сердце, легких, печени, почках, селезенке, мышцах, надпочечниках, в мезентериальных и глубоких паховых лимфатических узлах, в стенке желудка и кишечника, а также в крови, моче, желчи, синовиальной жидкости коленного сустава и в фекалиях. Выводится антибиотик с желчью и мочой. При внутримышечном введении препарата они обнаруживали антибиотик в крови в течение суток, а при введении другими путями — в течение 12 часов.
При экспериментальном паратифе телят концентрация тетрациклина в органах и тканях ниже, чем у здоровых животных. Например, через 3 часа после введения внутрь концентрация его в крови была в 1,6 раза меньше. При внутримышечном введении концентрация препарата в органах была ниже, чем у здоровых, при том же пути введения, и ниже, чем у больных животных, при оральном введении.
У больных паратифом свиней тетрациклин всасывается быстрее, чем у здоровых; в минимальной концентрации он накапливается на 2 часа раньше и сохраняется в 1,5 раза дольше, чем у здоровых.
Тетрациклин проникает через плацентарный барьер в ткань плода, а также в плевральную и брюшную полости. В спинномозговой жидкости концентрация тетрациклина не достигает терапевтической.
У молодняка тетрациклин всасывается быстрее, чем у взрослых животных, но и быстрее выделяется из организма. У молодок всасывание происходит медленнее, чем у петухов.
Из организма тетрациклин в большом количестве выделяется с мочой и фекалиями. С фекалиями выводится не всосавшийся препарат и тот, который выделился с желчью.
С мочой тетрациклин начинает выделяться сразу после резорбции его в кровь, а с фекалиями через 6— 12 часов.
При внутривенном введении собакам от 3 до 5% тетрациклина выделяется в первые 15 минут, 25—30% — через 3 часа, 50—60% — через сутки и 70—75% — через двое суток.
Преимущественное выделение тетрациклина у животных всех видов с мочой и желчью дает возможность уменьшить дозы его при заболеваниях мочевого тракта и желчного пузыря.
Применяют тетрациклин и его препараты при тех же заболеваниях, что и хлортетрациклин; для стимуляции роста используют тетравит и биотетракорм-100; но можно использовать и основной препарат.
Тетраветин — Tetravetinuni, светло-коричневый порошок, нерастворимый в воде. Содержит около 20% антибиотика.
Биотетракорм-100 порошок желто-бурого цвета, нерастворимый в воде. Содержит 7,5—8% хлортетрациклина и 2 2,5% тетрациклина-основания.