Факультет

Студентам

Посетителям

Вес, размеры и пропорции тела кабана

Опираясь на имеющийся материал, мы попытались проследить закономерности изменения веса тела, а также развитие и преобразование экстерьерных признаков кабана за весь постнатальный период онтогенеза. Морфологические исследования, в том числе показатели веса, экстерьера и других признаков, в сочетании с экологическими данными указывают на степень «благополучия» вида (популяции), а в отношении ценных и хозяйственно-полезных животных они являются также необходимой основой для суждения о рациональном их использовании.

Вес тела — один из наиболее важных видоспецифических признаков, наиболее четко реагирующий на изменение условий существования животного и зависящий от его возраста, пола, биологического цикла и т. д. Однако «…о весе диких животных мы имеем едва ли не меньшее представление, чем о каком-либо другом их признаке, …хотя в большинстве случаев вес дает более точное представление об истинных размерах животного, чем линейные размеры тела…».

Абсолютный вес новорожденных (I группа) колеблется от 0,9 до 1,25 кг, а в среднем составляет 1,1 кг, или около 1,3% от среднего веса взрослых самок. Такое колебание, по-видимому, обусловлено многоплодностью (в помете обычно бывает 6—7, а иногда 8—10 поросят). У других копытных в приплоде только 1—2 детеныша, а относительный вес каждого, например, у зубра, лося, оленя составляет 5—9%. Многоплодность накладывает заметный отпечаток на утробное развитие каждого индивида. Это особенно проявляется у дикой свиньи. Нередко в выводках имеется один-два слабо развитых поросенка, так называемые «заморыши», которые по весу и общему развитию габитуса сильно отличаются от своих собратьев. У новорожденных есть некоторые запасы эмбриональных жировых отложений. Различия в весе тела между самцами и самками I возрастной группы в нашем материале не выражены.

Вес тела выводков (II группа) по сравнению с новорожденными увеличивается в среднем в 12 раз. Разница р минимальных и максимальных показателях веса тела четырехкратная. Такой размах колебаний веса тела указывает на очень большую разнородность особей по этому признаку, что в свою очередь определяет исключительно высокий коэффициент изменчивости: у самцов он равен 35,3%.

Различия в величинах между самцами и самками не связаны с половым диморфизмом, а объясняются меньшим числом взвешиваний по группе самцов.

Выводки имеют низкую упитанность, сплошных подкожных отложений сала у них почти нет, а если и бывают, то не более 1 —1,5 см. «Заморыши» характеризуются низкой сопротивляемостью к неблагоприятным условиям среды и в большинстве погибают, особенно в осенне-зимний период.

У сеголеток (III группа) вес тела по сравнению с выводками в среднем увеличивается почти в 3 раза. Сеголетки представляют более однородную группу. Внутри нее разница между минимальными и максимальными показателями веса тела выступает лишь 2,5-кратной величине. Соответственно этому коэффициент изменчивости у них несколько уменьшается: к зиме часть менее выносливых сеголеток погибает, поэтому происходит известное выравнивание веса тела. На общем развитии сеголеток, в том числе и на весе тела, сильно сказываются сроки рождения, а также наличие урожая желудей. При достаточно больших запасах этого корма рекордный вес сеголеток достигает 55 кг (колебания в основном от 30 до 40 кг), тогда как при небольших запасах желудей или полном неурожае их он не превышает 38 кг (колебания в основном от 25 до 33 кг). Таким образом, отдельные генерации сеголеток отличаются друг от друга и эти различия хотя заметно сглаживаются, но все же в известной степени сохраняются и на последующих этапах развития животных. Л. Бридерман также установил, что развитие кабанов определяется не генетически закрепленными особенностями, а зависит от условий питания.

Двухлетки (IV группа) имеют средний вес тела в 1,5 раза больший, чем сеголетки. В Беловежской пуще двухлетки в начале зимнего периода, то есть в возрасте 20—21 месяца, в основном весят 60—75 кг (максимум 82 кг). Половые различия по этому признаку у них еще не выражены, хотя в целом самцы несколько тяжелее самок, но среди последних встречаются особи с наибольшим весом тела. Коэффициент вариации веса тела у двухлеток значительно ниже, чем у сеголеток.

Средний вес тела трехлеток-самцов (V группа) немного выше самок, но коэффициент изменчивости у последних в 2 раза выше. Это, вероятно, связано с тем, что часть самок данной группы уже участвовала в размножении и поэтому в их развитии наблюдается большая вариабельность.

У четырехлеток (VI группа) отчетлив половой диморфизм: самцы в среднем на 23,8% тяжелее самок, но коэффициент изменчивости веса тела у них почти одинаков, с некоторым превышением у самцов.

Взрослые кабаны (VII группа) самцы на 13,5, самки — на 6,3% тяжелее, чем четырехлетки. Коэффициент вариации у самок выше, чем у самцов.

У дикого кабана последующих старших возрастов (VIII, IX и X группы) средний вес тела особей одного и того же пола почти одинаков. Значит, у животных старше 6—7 лет уже не происходит прироста веса, а возможны лишь изменения, связанные с сезонными колебаниями в упитанности.

Как известно, дикому кабану в высшей степени присуща способность откладывать при благоприятных кормовых условиях энергетические запасы в виде подкожного и внутриполостного жира (сала). Эти запасы расходуются в трудных метеорологических и кормовых условиях перезимовки. В связи с этим вес тела у дикого кабана подвергается резким сезонным колебаниям. Чтобы проследить эти изменения, было подобрано несколько групп животных, добытых в различные времена года и находящихся на разных стадиях жизненного цикла (гон, подсосные самки, яловые и т. д.). Для сравнения брали только половозрелых особей и особей, достигших биологической зрелости.

Самцы и самки, добытые осенью, имеют больший вес, чем особи того же пола, но добытые летом. Вес тела у нерожавших самок в среднем на 20% больше, чем у имевших приплод. Наименьший вес тела у самок в период опоросов и выкармливания поросят. К осени он восстанавливается.

Самцы после зимовки быстрее восстанавливают вес, чем самки. Вообще, в весенне-летний период упитанность особей всех возрастов обоего пола наименьшая. По-видимому, это не только результат истощения животных зимой, но и своеобразное приспособление к перенесению высоких летних температур, так как большие подкожные жировые отложения сильно затрудняют теплоотдачу и поддержание нормального теплообмена. Осенью, в период жировок (нагула), дикие кабаны откладывают наибольшие запасы подкожного сала и внутриполостного жира. Максимальной упитанности животные достигают в октябре-ноябре. Зимой эти запасы служат своеобразным депо энергии, постепенно расходуемой при ухудшении условий питания. После осеннего нагула половозрелые кабаны теряют вес неодинаково: самцы имеют минимальный вес после периода спаривания, самки же долго остаются упитанными и при благоприятных условиях постепенно теряют жировые отложения, вплоть до начала опоросов. Для самок это является приспособлением к перенесению неблагоприятных зимних условий и особенно важным приспособлением к вынашиванию плодов, развивающихся за счет материнского организма. Молодняк дикого кабана (сеголетки), как взрослые особи, наибольшей упитанности достигают в ноябре. К концу зимы поросята бывают настолько истощенными, что нередко в значительном количестве погибают. Жировые отложения помимо энергетического депо выполняют еще и терморегуляционные функции. Поэтому малорослый, с низкой упитанностью молодняк плохо переносит зимнюю бескормицу и низкие температуры. Не имея достаточных запасов жира, такие животные быстрее и раньше всех худеют и ослабевают. Кроме того, теплоотдача у низкорослых и слаборазвитых животных, естественно, выше, чем у животных с относительно большей поверхностью тела. По нашим данным, потеря в весе у павших от истощения животных (сеголетки, n = 38 экз.) в среднем составляет 62,5%.

Для оздоровления популяции к селекционному отстрелу можно рекомендовать те особи, которые в условиях Беловежской пущи в октябре-ноябре не превышают 20—25 кг.

Таким образом, вес тела кабана находится в определенной связи с жизненным циклом организма и является одним из важнейших показателей оптимального развития и условий существования. В весе тела отображены популяционные особенности животных, их возрастная и половая изменчивость. Нарушение кормового режима у кабана также сопровождается большими изменениями в весе тела: при благоприятных кормовых условиях он возрастает, при плохих — резко падает. Г. П. Карцов, хотя и не приводит конкретных данных, но отмечает, что в середине прошлого века в пуще водились очень крупные кабаны, а впоследствии произошло измельчание. По его утверждению, в 1879 г. на охоте был добыт кабан весом почти в 18 пудов (около 288 кг), но спустя 20 лет «зверь на штреках не был в теле» — средний вес кабана не превышал 4 пудов (64 кг). Среди изученных нами 330 особей наиболее крупный самец весил 176, самка — не более 130 кг. Отсутствие специальных данных не позволяет установить непосредственные причины измельчания животных. Однако в пуще очень длительное время кабаны содержались в условиях охраны и искусственных подкормок. Селекционная работа никогда не проводилась, а при спортивных охотах в прошлом отстреливались крупные экземпляры, как раз те, которых следовало бы сохранить для воспроизводства стада. Организация подкормок и временами полное уничтожение крупных хищников снижали действие факторов естественного отбора, что не могло не сказаться на состоянии популяции дикого кабана.

Размер тела новорожденных (I группа) колеблется от 32 до 38 см, а в среднем равен 35,8 см. Половые различия в экстерьере у них отсутствуют. По сравнению с особями VIII возрастной группы длина тела новорожденных составляет 24,2%, голова — 30,0, спина — 21,0%. Высота в холке больше, чем в крестце. Профиль спины ровный с небольшим перехватом в области шеи и со слегка опущенным задом. Туловище на поперечном разрезе слегка сдавлено с боков. Голова закругленная с коротким рылом, оканчивающимся подвижным пятачком. При небольших общих размерах новорожденные имеют относительно длинные, крепко сложенные и массивные конечности. Поросята рождаются хорошо сформировавшимися, однако в противоположность другим копытным они не сразу следуют за матерью, а примерно 6—8 дней остаются в родильной берлоге и ведут малоподвижный образ жизни, питаясь только материнским молоком. Коэффициент изменчивости различных признаков неодинаков: в основном не превышает 5—7%.

У кабанов всех возрастных групп повышенный коэффициент изменчивости длины шеи и косой длины тела в известной мере объясняется трудностью точного определения конечных точек этих признаков. Показатели обхвата и глубины в середине тела и маклоках также неточны и зависят от степени наполнения желудка и кишечника.

Вполне возможно, что размах изменчивости экстерьерных признаков у новорожденных поросят на самом деле больше, чем у исследованных нами особей, которые принадлежат лишь к двум различным и неполным выводкам.

Выводки (II группа) в отличие от новорожденных более подвижны, всеядны и способны активно отыскивать и добывать пищу. Такие изменения в образе жизни и поведении сопровождаются значительным удлинением головы (в частности рыла, при помощи которого добывается и перерабатывается пища) и спины, а туловище приобретает сдавленность с боков. Высота в крестце на 3—4 см выше холки. Удлинение задних конечностей по отношению к передним позволяет поросятам делать более длинные прыжки и быстрее передвигаться. Длина тела самцов в среднем равна 76,7 см (колебания от 62 до 87 см). У самок минимальные показатели этого признака 55, максимальные — 93, средние — 80,9 см. Превышение показателей длины тела у самок по сравнению с самцами не является результатом полового диморфизма, а зависит от распределения материала с большим удельным весом самок. Возрастная дифференцировка между новорожденными и выводками очень отчетлива: по сравнению с новорожденными длина тела у выводков увеличилась в среднем в 2,1, длина головы — в 1,5—2, спины — примерно в 2,5, а глубина груди — в 4 раза. Сильное развитие глубины груди увеличивает объем грудной клетки и способствует значительному развитию легких и сердца. В целом выводки растут так быстро, как ни в одной из последующих возрастных групп, это можно рассматривать как этап наиболее интенсивного роста. Изменчивость отдельных экстерьерных признаков в основном колеблется от 9 до 12%. По сравнению с новорожденными размах изменчивости экстерьерных признаков у выводков примерно в 2—3 раза выше. Они представляют собой весьма разнородную группу животных, отличающихся по времени рождения и добычи, а значит по возрасту и воздействиям условий существования. В Беловежской пуще наряду с нормально и хорошо развитым молодняком встречаются особи с малым весом тела и мелкими размерами. Это или целые выводки поздних опоросов, или так называемые «заморыши». Такие поросята имеют пониженную жизнеспособность и прежде остальных гибнут при неблагоприятных условиях зимой или от хищников. Однако осенние и зимние подкормки, почти полное истребление хищников позволяют им выживать, поэтому популяция насыщается ослабленными и нежизнестойкими особями.

Сеголетки (III группа). Характеризуются умеренно длинным туловищем, но сравнительно высоки на ногах. Грудь их сильно сдавлена с боков, глубокая. Передняя и задняя части развиты примерно одинаково. Средняя длина тела самцов 105,6, самок — 101,2 см. Минимальная длина у первых 99, максимальная — 125 см; у вторых от 91 до 115 см. У самцов длина головы — 29—36, высота в холке 62—75 и обхват груди 74—84 см. У самок соответственно 24—32, 55—62 и 65—80 см. Следовательно, половые отличия у сеголеток почти не выражены. По сравнению с выводками, длина тела, головы, высота в холке и крестце у них возросли более чем на 30%. Это указывает на отчетливо выраженную дифференцировку между выводками и сеголетками. Однако общая развитость последних зависит в большей степени от наличия в осенний период высокопитательного корма — желудей дуба. Коэффициент вариации у сеголеток в основном колеблется от 4 до 11%. Минимальный показатель изменчивости равен 3,0 (высота в холке), а максимальный — 16,4% (длина хвоста). Коэффициенты изменчивости экстерьерных признаков значительно ниже, чем у особей III возрастной группы.

Двухлетки (IV группа) имеют узкую, но длинную с прямой линией профиля голову. Особенно удлинена лицевая часть — рыло. Шея короткая, но толстая. Под действием усиленной нагрузки при добывании кормов у них сильно развиваются мышцы шеи и груди. Линия спины понижается от холки к корню хвоста. Вырастает щетина («грива»), размещенная вдоль спины от лба до крестца. Ноги короткие. Уши развиты хорошо, прямостоячие. Развивается почти типичный для кабана экстерьер: определяется форма головы, массивность и сдавленность груди, туловище приобретает «обтекаемую» форму, свойственную взрослым кабанам. Вторичные половые признаки у двухлеток выражены слабо, хотя в этом возрасте особи обоего пола становятся способными к размножению. Размах колебаний важнейших экстерьерных признаков у самцов характеризуется следующими цифрами: длина тела — 104—140 см, головы — 32—40, высота в холке — 69—84 и обхват груди — 76—109 см. У самок соответственно 102—137 см, 30—42, 57—84 и 73—105 см. В целом самцы длиннее самок, выше их на ногах, имеют большую глубину и обхват груди и т. д. Однако по ряду признаков (обхват в середине тела, высота и ширина пятачка, длина уха, хвоста и др.) и самцы и самки имеют одинаковые или очень близкие показатели. Следовательно, в нашем материале половые различия у двухлеток не четче выражены, чем у сеголеток. По сравнению с сеголетками отдельные органы и части тела двухлеток увеличились более чем на 1/3 и составили уже более 3/4 абсолютных размеров, характерных для особей VIII возрастной группы. Показатели изменчивости в основном варьируют от 4 до 9%. У двухлеток они значительно ниже, чем у выводков и сеголеток, что свидетельствует о большей выровненности особей этой возрастной группы. Половые различия в характере изменчивости отдельных признаков у двухлеток в целом выражаются более высокими показателями у самцов, хотя по ряду признаков у самок изменчивость выше.

Трехлетки (V группа) обоего пола по экстерьеру сходны со взрослыми особями. Изменения у них захватывают целый организм и его отдельные части и органы, в основном связанные с половым диморфизмом. Самцы становятся более стройными, чем самки, массивность передней части тела у них выражена более заметно. Половые различия особенно заметны в период размножения — гона, когда у самцов сильно разрастается «броня» — калкан, достигающий к этому времени 2—2,5 см толщины. Туловище приобретает еще более типичную для кабана «обтекаемую» форму: высота в холке больше высоты в крестце, спина не ровная, а несколько опускается от холки к корню хвоста. Важнейшие экстерьерные признаки колеблются в следующих пределах: длина тела — 120—150 см, головы — 35—44, высота в холке — 76—91, обхват груди — 90—123 см. У самок соответственно 115—146 см, 35—44, 67—91 и 83—116 см. Размер тела (как средние величины, так и пределы колебаний) значительно выше у самцов. Это одно из отчетливых проявлений полового диморфизма. Однако возрастная дифференцировка между трехлетками и двухлетками выражена слабее, чем между последними и сеголетками. Экстерьерные признаки у самцов-трехлеток достигают 80—90, а у самок 86—100%, по сравнению с особями VIII возрастной группы. Следовательно, последние раньше, чем самцы, достигают дефинитивных размеров. Коэффициент изменчивости отдельных признаков у трехлеток различен. У самцов большинство признаков имеет коэффициент вариации 4—8%, самкам присущи более высокие показатели изменчивости.

Четырехлетки-самцы (VI группа) по всем абсолютным величинам экстерьера крупнее самок. Особенно хорошо половые различия выражены в длине тела, глубине и обхвате туловища и общей массивности. Длина тела самцов колеблется в пределах 135—158, высота в холке — 86—94, обхват груди — 105—126 см; у самок соответственно 127—153, 81—93 и 95—119 см. Высота в холке у самцов и самок больше высоты в крестце, но у самцов это различие выражено сильнее. Относительные величины, отражающие размеры тела у четырехлеток (по сравнению с особями VIII возрастной группы), следующие: длина тела самцов — 91,3%, головы — 88,4, высота в холке 94,6 и обхват груди 89,7%; самок соответственно 93,5%; 99,3; 99,5; 93,4%. Как видим, в четырехлетнем возрасте по большинству признаков самки почти достигают окончательных (дефинитивных) размеров тела, характерных для вида, тогда как самцы еще продолжают расти. Показатели изменчивости у самцов колеблются от 3 до 7, у самок — от 3 до 10%. В целом четырехлетние кабаны имеют меньшую изменчивость зкстерьерных признаков, чем трехлетние. Внешние половые признаки у четырехлеток выражены более четко. Самцы легко распознаются на расстоянии: они имеют иной профиль спины и головы, пышно развитую «гриву» по верху спины и более мощное туловище, чем самки.

Взрослые (около 5 лет) самцы (VII группа) еще не прекращают расти. Самки же к 5 годам достигают полной физиологической зрелости. В средних показателях и в пределах их колебаний у 5-летних кабанов хорошо выражен половой диморфизм: у самцов длина тела колеблется от 145 до 169, длина головы — 41—51, высота в холке — 90—105, обхват груди — 117—153 см; у самок — соответственно 135—149; 41—47; 81—92 и 96—126 см. Индивидуальная изменчивость зкстерьерных признаков у взрослых кабанов носит тот же характер, что и в предшествующих возрастных группах, т. е. коэффициент изменчивости разных признаков неодинаков. Самки обладают несколько большей изменчивостью по сравнению с самцами. В целом же вариабильность экстерьерных признаков у 5-летних кабанов немного ниже, чем у четырехлеток.

У 6—7-летних самцов (VIII группа) длина тела колеблется от 150 до 172, длина головы — 44—52, высота в холке — 90—109, обхват груди — 117—153 см; у самок — соответственно 137—157; 38—46; 83—92 и 102 — 127 см. Самцы в этом возрасте достигают полной физиологической зрелости, а их экстерьерные признаки типичны для вида. У самок заметных отличий по сравнению с особями того же пола VII группы не обнаруживается. В дальнейшем рост и развитие кабанов, по-видимому, прекращается, только в отдельные периоды (гон, беременность, подсосный период, период нагула и т. д.) увеличивается или уменьшается общий вес тела или отдельных его частей и органов. Коэффициент изменчивости отдельных признаков в основном варьирует от 4 до 10%. Минимальный коэффициент изменчивости равен 2,5 (длина передней конечности), максимальный — 17,2% (длина хвоста).

В возрасте 8—9 лет (IX группа) средние показатели экстерьера у самцов несколько выше, чем у особей этого пола VIII возрастной группы; у самок мы констатируем обратную картину. Среди самцов и самок 8—9-летнего возраста попадаются особи с большим весом и размерами тела. Самцы достигают наиболее мощного развития. Размах колебаний наиболее важных экстерьерных признаков у них равен: длина тела — 161—174, длина головы — 44—51, высота в холке — 98—110, обхват груди — 121—170 см. У самок — соответственно 138—160; 41—45; 87—93 и 101—127 см. Однако среди самок встречаются особи с признаками старческого возраста (уменьшение веса тела, диспропорции в экстерьере и т. д.). Изменчивость экстерьерных признаков у животных этой группы в целом несколько ниже, чем у VIII возрастной группы. В основном предел изменчивости колеблется от 2 до 8%.

Для изучения экстерьерных признаков кабана в возрасте 10—12 лет и старше мы располагали небольшим числом особей. Сопоставление средних данных по экстерьерным признакам 8—9-летних кабанов (IX группа) с таковыми старых (X группа) говорит о низком уровне всех признаков. Это отчетливо видно из размеров тела: высота в холке, крестца и спины; обхват шеи, груди в середине тела, в маклоках и др. В нашем материале среди старых кабанов не встречаются особи с более высокими показателями веса и размеров тела, чем особи предшествующей возрастной группы (IX). У старых кабанов появляются признаки одряхления как в общей конституции животного, так и в развитии отдельных органов и частей тела.

В изменении основных экстерьерных признаков в постнатальный период онтогенеза кабана проявляется определенная закономерность. У новорожденных телосложение только формируется, они ведут «гнездовой» образ жизни, нуждаются в полной обеспеченности пищей и в защите со стороны матери. Дальнейшее развитие телосложения происходит у выводков. Одним из важных факторов этого развития является моторика в связи с переходом на самостоятельное питание, отыскивание и добывание кормов. У сеголеток в телосложении постепенно исчезают черты ювенильности. Двухлетки, особенно трехлетки, приобретают почти типичный для вида экстерьер. В последующих возрастных группах (VI—VIII) наступает полная физиологическая зрелость кабана. Изменения, происходящие в это время, обусловлены половым созреванием и переходом к периоду размножения. В телосложении животных IX и X возрастных групп появляются признаки старости и физического одряхления. Период наиболее интенсивного роста организма приходится на первые 6—7 месяцев жизни кабана. На 2-м, 3-м и в последующие годы жизни темп роста снижается и почти полностью прекращается при достижении полной зрелости: у самок она наступает к 5, у самцов — к 6—7 годам. У молодняка (I—VI группы) хорошо выражены возрастные отличия в развитии экстерьера, у особей V и VI групп они выражены менее отчетливо, а в более старших группах (VII—X) отсутствуют. Половой диморфизм, напротив, четко проявляется только у особей VII—X возрастных групп, слабо — V—VI групп, а в I—IV группах он отсутствует. В разных возрастных и половых группах изменчивость экстерьерных признаков неодинакова. Наибольшая изменчивость у выводков, что связано с их интенсивным ростом, контролируемым условиями внешней среды. В старших возрастных группах вариабильность размеров тела выражена меньше, причем во всех группах самцы в целом обладают меньшим размахом изменчивости по сравнению с самками.

Пропорции тела. Новорожденные поросята обладают наибольшим индексом большеголовостн, длинноногости и костистости; самым малым — растянутости и массивности. У них сильнее развиты голова и конечности при относительно менее развитом туловище. Индекс большеголовости снижается у выводков, но у представителей всех старших возрастных групп (III—X) мало изменяется, колеблясь в пределах 46,7—48,9. Индекс перерослости наибольший у выводков; в последующих возрастных группах он постепенно снижается. У молодняка (I—III группы) высота в крестце больше высоты в холке, а в старших возрастных группах (IV—X) наблюдается обратное отношение. Самый малый индекс растянутости у новорожденных. Однако, благодаря более интенсивному росту тела в длину, чем в высоту, этот индекс в старших возрастных группах увеличивается, особенно в группе половозрелых самок. Отношение обхвата груди к косой длине туловища, т е. индекс сбитости, возрастает от I—II до VIII—X групп. Некоторые отклонения у представителей старших возрастных групп (VII—X), возможно, связаны с различиями в упитанности. Индекс массивности и крутореберности возрастает начиная с I—II до VIII группы. Следовательно, особи, достигшие полной зрелости, характеризуются относительно более массивной передней частью тела, чем молодые. При этом у новорожденных индекс крутореберности значительно выше, чем у выводков и сеголеток. Однако однолетки обладают большей «лещеватостью», т. е. сплющенностью грудной клетки, тогда как у новорожденных последняя более округлая. Медленное снижение индекса длинноногости и костистости при одновременном значительном увеличении ряда индексов, характеризующих размеры туловища (растянутость, сбитость, массивность, крутореберность), указывает на более прогрессивный рост последних по сравнению с ростом конечностей. Во всех возрастных группах кабана Беловежской пущи самцы обладают значительно большим индексом сбитости. Это указывает на более мощное развитие у них грудной клетки. Индексы длинноногости и костистости у особей обоего пола почти одинаковы. По всем остальным индексам самки обладают большими показателями по сравнению с самцами одного и того же возраста.

Изучая морфологию и экологические особенности кабана, обитающего в Березинском заповеднике, мы обратили внимание на то, что он выгодно отличается от кабана Беловежской пущи более высокими показателями веса и размеров тела, размерами черепа, уровнем развития внутренних органов и др. Эти отличительные особенности березинской популяции кабана проявляются у животных всех возрастных групп, но наиболее четко выражены у взрослых животных. Средний вес самцов березинского кабана превосходит таковой беловежского: у сеголеток — на 7,8; двухлеток — 11,1; трехлеток — 16,8; у кабанов 4 лет и старше — 19,8%. Для самок соответствующих возрастных групп имеем следующие показатели: 15,0; 15,7; 11,0; 24,0%. Исследуемым популяциям кабана присуща различная степень проявления полового диморфизма в весе тела и во многих морфометрических признаках. Так, у взрослых самцов из пущи средний вес тела на 27,5% больше такового самок, а у самцов Березинского заповедника — на 33,3%. Еще более отчетливо выступают различия между самцами и самками при сравнении их рекордных показателей веса тела. Среди беловежских кабанов максимальный вес самца достигал 167, самки — 130 кг, а среди березинских — 234 и 160 кг. Превосходство веса самца в первом случае составляет 28,4, во втором — 46,2%.

Наряду с отмеченными морфологическими особенностями березинский кабан более плодовит, вынослив и жизнеспособен. Потребляя малопитательные растительные корма, он лучше усваивает их, чем кабан беловежский, накапливает большие запасы жира, легче переносит низкие температуры и бескормицу. Отсюда вытекает вывод практического значения: поскольку по многим признакам березинский кабан выгодно отличается от беловежского, то при подборе племенного материала для целей расселения кабана предпочтительным является генофонд популяции, обитающей в Березинском заповеднике.

Источник: П.Г. Козло. Дикий кабан. Издательство «Ураджай». Минск. 1975