Изучая роль температуры в формировании диапаузы, Фабер подвергал ее влиянию яйца, личинок, куколок и молодых имаго колорадского жука. Содержание яиц от 5 до 15 дней при температуре 5 или 16° или же в течение 2—4 дней при 35° результатов не дало.
Применение тех же режимов к личинкам II—III возраста, взятым сразу же после линьки, показало некоторое повышение процента диапаузирующих жуков после охлаждения личинок, так же как и при их содержании при температуре 35°, превышающей их оптимальные требования. После воздействия повышенной (35°) или пониженной (5°) температурой на куколок процент диапаузирующих жуков оказался выше, чем при оптимальных температурных условиях развития, которыми Фабер считает 22—25°.
Охлаждая до +10° в течение 1 —15 дней молодых жуков из популяции, развивавшейся при 22°, Фабер получал 100% диапаузирующих жуков первой генерации через 14 дней. 100%-ная диапауза у жуков второй генерации была получена им после 5 дней воздействия холодом.
Опыты де Вильде по определению «критической» для индукции диапаузы длины дня при температуре 21, 25 и 28° показали зависимость ее, от температуры: повышение температуры при длине дня 15 и 20 час уменьшало процент диапаузирующих жуков и увеличивало интенсивность их размножения.
В опытах Горышина при температуре 26° и 12- или 15-часовом дне или же при непрерывной темноте после 2—3-недельного преддиапаузного питания у всех жуков наступала диапауза, тогда как при длине дня 16 и 24 час/сут диапауза наблюдалась лишь у небольшой части особей, тогда как остальные продолжали активную жизнедеятельность. Критическая длина дня (когда фотопериодическая реакция обнаруживается более чем у 50% особей), при которой индуцируется диапауза, согласно данным Горышина, при 24° равна 16 час 40 мин, тогда как при 30° она сокращается до 14 час 30 мин.